Yeni teknolojilerle nadir hastalıklara çözüm aranıyor
Nadir genetik hastalıkların tedavisinde çözüm bulunması için yeni bir program başlatıldı.
Nadir genetik ve genetik olmayan hastalıklarda çözülemeyen vakaların tedavisi için yeni bir program başlatıldı. TÜBİTAK’tan alınan bilgilere göre, Avrupa’daki araştırmaların öncüsü olacak ERDERA Ortaklığı, nadir hastalıklarla mücadelede yeni bir dönemi başlatmayı hedefliyor. Bu ortaklık, Avrupa’yı nadir hastalık araştırmaları ve inovasyonunda dünya lideri yapmayı planlıyor ve bu alanda 30 milyon insanın sağlığını iyileştirmeyi amaçlıyor.
ERDERA Ortaklığı, kamu ve özel sektör işbirliklerini destekleyerek, nadir hastalıklar konusunda araştırmaların hızlanmasını sağlamayı hedefliyor. Ayrıca, sağlık araştırma verilerine dayalı dijital dönüşümle, yeni tanı ve tedavi yöntemlerinin geliştirilmesi amaçlanıyor. 37 ülkeden 170’ten fazla ortakla kurulan bu oluşum, 380 milyon avroluk bir bütçeye sahip ve 7 yıl sürecek. Nadir hastalıklar için en büyük ortaklık olarak kabul ediliyor.
Yürütülen çalışmalar kapsamında, klinik araştırmaların hızlandırılması için Klinik Araştırma Ağı kurulacak. Ayrıca, kamu-özel sektör işbirliklerinin güçlendirilmesi, bilgi paylaşımı ve analiz hizmetlerinin sağlanması hedefleniyor.
ERDERA, "Nadir Genetik ve Genetik Olmayan Hastalıklarda Çözülemeyen Vakaların Varyant Doğrulama ve Yeni Teknolojik Yaklaşımlarla Çözülmesi" başlığı altında 2026 Uluslararası Ortak Çağrısı’nı açtı. Proje önerilerinde, belirsiz varyantların sınıflandırılması ve genomik araştırmaların çeşitlendirilmesi amacıyla hayvan modeli sistemleri kullanılacak. Ayrıca, çoklu-omik ve yapay zeka tabanlı platformlar da projelere dahil edilebilecek.
Programda sunulacak projelere 250 bin avroya kadar destek verilecek. Başvurular 12 Şubat’a kadar kabul edilecek ve projeler en fazla 36 ay sürecek.
Bakmadan Geçme
