Akdeniz Anemisi Nedir?

Akdeniz anemisi, genetik bir kan hastalığı olan talasemi olarak da bilinen bir durumdur. İki ana türü vardır: talasemi alfa ve talasemi beta.

Talasemi alfa: Bu tür, vücutta alfa globin zincirlerinin üretiminde sorun olduğunda ortaya çıkar. Alfa globin zincirleri, hemoglobin moleküllerinin yapısına katkıda bulunur. Talasemi alfa, genellikle Asya kökenli insanlarda daha yaygındır.

Talasemi beta: Bu tür, beta globin zincirlerinin üretiminde sorun olduğunda ortaya çıkar. Beta globin zincirleri de hemoglobin moleküllerinin yapısında yer alır. Talasemi beta, Akdeniz bölgesinde (bu nedenle "Akdeniz anemisi" olarak da adlandırılır), Orta Doğu ve bazı bölgelerde daha yaygın olarak görülür.

Akdeniz anemisi, hemoglobin moleküllerinin normal şekilde üretilememesi nedeniyle kırmızı kan hücrelerinin normalden daha az ve anormal bir şekilde üretilmesine yol açar. Bu durum, kırmızı kan hücrelerinin normal oksijen taşıma kapasitesini azaltır, bu da anemiye (kansızlık) neden olur.

Akdeniz anemisinin belirtileri arasında halsizlik, yorgunluk, soluk cilt, nefes darlığı, büyüme ve gelişme geriliği, kemik deformiteleri ve tekrarlayan enfeksiyonlar yer alabilir. Tedavi genellikle düzenli kan transfüzyonları, demir kelatları (demir birikimini önlemek için) ve bazen kemik iliği naklidir.

Akdeniz anemisi, genetik bir hastalık olduğu için ebeveynlerden geçer. Ebeveynlerden her ikisi de taşıyıcıysa, çocukları Akdeniz anemisi geliştirme riski taşır. Erken teşhis ve tedavi, hastalığın belirtilerini hafifletebilir ve yaşam kalitesini artırabilir.